华东医药公告，控股子公司浙江道尔生物科技有限公司（简称“道尔生物”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2023LP01231），由道尔生物申报的注射用DR30206临床试验申请获得批准。